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在个性化和精准化治疗心血管疾病的时代，深入探究血管再通后残留心肌损伤的机制，以制定更好的治疗策略，是目前临床诊疗工作亟待解决的问题。研究团队的研究揭示了乙醛脱氢酶2基因缺失加重心肌缺血再灌注损伤的机制。乙醛脱氢酶2(ALDH2)作为一种重要的酒精代谢酶，其编码基因容易发生突变(占东亚人群30%-50%)，突变后会导致乙醛脱氢酶2活性显著降低进而引起心肌损伤的发生。
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